针灸针等一批医疗器械市场调研公告
时间:2025-02-12 作者: 浏览次数:593
我院拟采购以下医疗器械,现进行市场/需求调研,请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗器械等产品购置的市场调研(询价),并非医疗器械等产品采购招标,我院将根据市场调研情况按医疗器械遴选准入流程执行。
一、项目名称
序号 | 品目名称 | 采购需求概况 |
1 | 针灸针 | 1.预期用途/适应范围:适用于供临床中医针灸疗法使用; |
3.可在药品和医用耗材招采管理子系统进行合同签订。 | ||
2 | 胶原贴敷料 | 1.预期用途/适应范围:适用于激光术后创面修复辅助治疗可达表皮及真皮浅层; |
2.规格:20cm×21cm或以上; | ||
3.在药品和医用耗材招采管理子系统进行合同签订。 | ||
3 | 1.预期用途/适应范围:适用于面部真皮层注射填充,以纠正皱纹; | |
2.规格:2.5ml/支(短效); | ||
3.在药品和医用耗材招采管理子系统进行合同签订。 | ||
4 | 一次性使用麻醉穿刺针 | 1.预期用途/适应范围:适用于为患者施行麻醉时穿刺、注射药物使用; |
2.规格:0.7×50mm 0.7×90mm或其他规格; | ||
3.在药品和医用耗材招采管理子系统进行合同签订。 | ||
5 | 窝沟封闭剂 | 1.预期用途/适应范围:适用于封闭牙釉上的窝沟和点隙,用于预防龋齿使用; |
2.规格:各类规格均可; | ||
3.在药品和医用耗材招采管理子系统进行合同签订。 | ||
6 | 临时冠桥树脂 | 1.预期用途/适应范围:用于制作临时牙冠、牙桥; |
2.规格:各类规格均可; | ||
3.在药品和医用耗材招采管理子系统进行合同签订。 | ||
7 | 刮治器 | 1.预期用途/适应范围:用于清除牙齿表面牙垢; |
2.规格:适用于儿童、成人、各类规格均可; | ||
3.在药品和医用耗材招采管理子系统进行合同签订。 | ||
8 | 压力蒸汽灭菌化学指示卡 | 1.预期用途/适应范围:该产品适用于压力蒸汽条件下的“湿热灭菌检测”和“灭菌操作”正确性的判断或灭菌效界监测; |
2.规格:要求134°在高温条件下自身产生化学反应而色变,主要适用于无纺布类使用; | ||
3.可在药品和医用耗材招采管理子系统进行合同签订。 | ||
9 | 一次性使用三角球囊子宫支架 | 1.预期用途/适应范围:适用于子宫、内、外科手术后的宫内放置,以达到减少子宫内出血时使用; |
2.规格:BUS-5或其他规格; | ||
3.在药品和医用耗材招采管理子系统进行合同签订。 | ||
10 | 医用透明质酸钠凝胶 | 1.预期用途/适应范围:用于预防或减少腹(盆)腔手术的术后粘连; |
2.规格/型号:3ml; | ||
3.可在药品和医用耗材招采管理子系统进行合同签订。 | ||
11 | 一次性使用血液灌流器 | 1.预期用途/适应范围:配合血液净化装置使用,用于清除人体内分子量小于1000,蛋白结合率大于40%的中毒药物; |
2.规格:适用于体重20公斤以下患者、体重20-40公斤患者、 体重40公斤以上患者使用; | ||
3.在药品和医用耗材招采管理子系统进行合同签订; | ||
4.配套设备信息(如适用): | ||
① 设备名称:连续性血液净化 | ||
② 设备品牌:株式会社 | ||
③ 设备型号:JUN 55X | ||
12 | 1.预期用途/适应范围:用于测定人体血清或血浆样本中D-二聚体(D-Dimer)的含量的室内质量控制 或用于仪器校准需求; | |
2.规格:水平1 水平2或其他规格均可; | ||
3.在药品和医用耗材招采管理子系统进行合同签订; | ||
4.配套设备信息(如适用): | ||
① 设备名称:全自动凝血分析仪 | ||
② 设备品牌:希森美康 | ||
③ 设备型号:CS-5100 | ||
13 | 1.预期用途/适应范围:用于检验科在临床化学和免疫测定,如C反应蛋白、免疫球蛋白等室内质量控制时使用; | |
2.规格:水平1或水平2、水平3均可; | ||
3.在药品和医用耗材招采管理子系统进行合同签订。 | ||
14 | 1.预期用途/适应范围:适用于体外定性检测具有新型冠状病毒感染相关症状人群、其他人群口咽拭子等样本中新型冠状病毒的抗原; | |
2.规格:20人份或其他规格均可; | ||
3.在药品和医用耗材招采管理子系统进行合同签订; | ||
4.允许多次少量采购。 | ||
15 | 1.预期用途/适应范围:该产品用于检测人血清或血浆中N末端脑钠肽测定; | |
2.规格:24人份/盒或其他规格均可; | ||
3.在药品和医用耗材招采管理子系统进行合同签订。 |
二、本次挂网项目接受报名起始时间:2025.2.12-2025.2.18
温馨提示:如在规定时间内,调研仍不足三家,我院将顺延调研截止时间。
三、报价公司资格条件
1.具有独立法人资格;
2.依法取得《医疗器械经营企业许可证》(针对III类医疗器械)或《医疗器械经营备案凭证》(针对II类医疗器械),或《医疗器械生产企业许可证》(针对II类/III类医疗器械);
3.未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)
四、项目附件(均需供应商盖章确认)
1.医疗器械报价单(附件1);
2.法定代表人授权销售人员授权书(附件2);
3、提供佐证材料真实性承诺书(附件3);
4、医用耗材市场调研资料自查清单(附件4);
五、资料提交方式
联系人:叶工
联系电话:0752-7806616